Optimisatioun vun poröse Kuelestoffporestruktur -Ⅱ

Wëllkomm op eiser Websäit fir Produktinformatioun a Berodung.

Eis Websäit:https://www.vet-china.com/

Physikalesch a chemesch Aktivéierungsmethod
Physikalesch a chemesch Aktivéierungsmethod bezitt sech op d'Method fir poröse Materialien ze preparéieren andeems déi uewe genannten zwou Aktivéierungsmethoden kombinéiert. Allgemeng gëtt d'chemesch Aktivatioun als éischt gemaach, an duerno gëtt kierperlech Aktivatioun duerchgefouert. Fir d'éischt d'Cellulose an 68% ~ 85% H3PO4 Léisung bei 85 ℃ fir 2h ofzewächen, dann karboniséiert se an engem Muffelofen fir 4h, an aktivéiert et dann mat CO2. D'spezifesch Uewerfläch vun der kritt aktiv Kuelestoff war esou héich wéi 3700m2 · g-1. Probéiert Sisalfaser als Matière première ze benotzen, an aktivéiert d'Aktivéiert Kuelestofffaser (ACF) déi duerch H3PO4 Aktivatioun kritt gëtt eemol, erhëtzt et op 830 ℃ ënner N2 Schutz, an huet dann Waasserdamp als Aktivator fir sekundär Aktivatioun benotzt. Déi spezifesch Uewerfläch vun der ACF kritt no 60min vun der Aktivatioun war wesentlech verbessert.

Charakteriséierung vun Pore Struktur Leeschtung vun aktivéiertKuelestoff
Allgemeng benotzt ageschalt Kuelestoff Leeschtung Charakteriséierung Methoden an Applikatioun Richtungen sinn an Table gewisen 2. D'pore Struktur Charakteristiken vun der Material kann aus zwee Aspekter getest ginn: Daten Analyse an Bild Analyse.

Fuerschung Fortschrëtter vun Pore Struktur Optimisatioun Technologie vun ageschalt Kuelestoff
Och wann aktiv Kuelestoff räich Poren an enorm spezifesch Uewerfläch huet, huet et exzellent Leeschtung a ville Beräicher. Wéi och ëmmer, wéinst senger breet Rohmaterial Selektivitéit a komplexe Virbereedungsbedéngungen, hunn déi fäerdeg Produkter allgemeng d'Nodeeler vun der chaotescher Porestruktur, enger anerer spezifescher Uewerfläch, enger gestéierter Pore Gréisst Verdeelung, a limitéierter Uewerflächchemesch Eegeschaften. Dofir ginn et Nodeeler wéi grouss Doséierung a schmuel Adaptabilitéit am Uwendungsprozess, wat net de Maartfuerderunge entsprécht. Dofir ass et vu grousser praktescher Bedeitung fir d'Struktur ze optimiséieren an ze reguléieren a seng ëmfaassend Benotzungsleeschtung ze verbesseren. Allgemeng benotzt Methoden fir d'Optimiséierung an d'Reguléierung vun der Porestruktur enthalen chemesch Reguléierung, Polymervermëschung a katalytesch Aktivéierungsreguléierung.

Chemesch Regulatioun Technologie
Chemesch Reguléierungstechnologie bezitt sech op de Prozess vun der sekundärer Aktivéierung (Modifikatioun) vu porösen Materialien, déi no der Aktivatioun mat chemesche Reagenser kritt goufen, d'Original Poren erodéieren, d'Mikroporen ausbauen oder weider nei Mikroporen erstellen fir d'spezifesch Uewerfläch an d'Porestruktur vum Material ze erhéijen. Allgemeng ass de fäerdege Produkt vun enger Aktivatioun allgemeng an 0,5 ~ 4 Mol vun der chemescher Léisung ënnerdaucht fir d'Porestruktur ze reguléieren an d'spezifesch Uewerfläch z'erhéijen. All Zorte vu Säure- an Alkaliléisungen kënnen als Reagenz fir sekundär Aktivéierung benotzt ginn.

Seier Uewerfläch Oxidatioun Modifikatioun Technologie
Säure Uewerfläch Oxidatioun Modifikatioun ass eng allgemeng benotzt Reguléierungsmethod. Bei enger entspriechender Temperatur kënnen Säureoxidantien d'Poren am Aktivkuelestoff beräicheren, seng Poregréisst verbesseren a blockéiert Poren drechen. Am Moment konzentréiert sech déi auslännesch an auslännesch Fuerschung haaptsächlech op d'Modifikatioun vun anorganesche Säuren. HN03 ass en allgemeng benotzten Oxidant, a vill Geléiert benotzen HN03 fir Aktivkohle z'änneren. Tong Li et al. [28] fonnt datt HN03 den Inhalt vu Sauerstoffhaltege a Stickstoffhaltege funktionnelle Gruppen op der Uewerfläch vum Aktivkuelestoff erhéijen an den Adsorptiounseffekt vu Quecksilber verbesseren.

Aktivéiert Kuelestoff mat HN03 änneren, no der Modifikatioun ass d'spezifesch Uewerfläch vum Aktivkuelestoff vu 652m2·g-1 op 241m2·g-1 erofgaang, déi duerchschnëttlech Poregréisst ass vun 1.27nm op 1.641nm eropgaang, an d'Adsorptiounskapazitéit vu Benzophenone am simuléierte Bensin ëm 33,7% eropgaang. Änneren Holz Aktivkohle mat 10% an 70% Volumen Konzentratioun vun HN03, respektiv. D'Resultater weisen datt d'spezifesch Uewerfläch vum Aktivkohle geännert mat 10% HN03 vun 925.45m2·g-1 op 960.52m2·g-1 eropgaang ass; no Ännerung mat 70% HN03, der spezifesch Fläch ofgeholl ze 935.89m2 · g-1. D'Entfernungsraten vu Cu2+ duerch Aktivkuelestoff geännert mat zwou Konzentratioune vun HN03 waren iwwer 70% an 90% respektiv.

Fir Aktivkuelestoff, deen am Adsorptiounsfeld benotzt gëtt, hänkt den Adsorptiounseffekt net nëmmen vun der Porestruktur of, awer och vun den Uewerflächchemeschen Eegeschafte vum Adsorbent. D'Porestruktur bestëmmt d'spezifesch Uewerfläch an d'Adsorptiounskapazitéit vum Aktivkuelestoff, während d'Uewerflächchemesch Eegeschafte d'Interaktioun tëscht Aktivkuelestoff an Adsorbat beaflossen. Schlussendlech gouf festgestallt datt d'Säuremodifikatioun vum Aktivkuelestoff net nëmmen d'Porestruktur am Aktivkuelestoff upassen kann an d'blockéiert Poren läschen, awer och den Inhalt vu sauergruppen op der Uewerfläch vum Material erhéijen an d'Polaritéit an d'Hydrophilizitéit vun der Uewerfläch verbesseren. . D'Adsorptiounskapazitéit vun EDTA duerch Aktivkohle geännert duerch HCI ass ëm 49,5% eropgaang am Verglach mat deem virun der Modifikatioun, wat besser war wéi déi vun der HNO3 Modifikatioun.

Modifizéiert kommerziell Aktivkohle mat HNO3 respektiv H2O2! Déi spezifesch Uewerflächeflächen no der Modifikatioun waren 91,3% respektiv 80,8% vun deenen virun der Modifikatioun. Nei Sauerstoffhalteg funktionell Gruppe wéi Carboxyl, Carbonyl a Phenol goufen op d'Uewerfläch bäigefüügt. D'Absorptiounskapazitéit vum Nitrobenzen duerch HNO3 Modifikatioun war déi bescht, déi 3,3 Mol méi wéi virun der Modifikatioun.Et gëtt festgestallt datt d'Erhéijung vum Inhalt vun Sauerstoffhaltege funktionnelle Gruppen am Aktivkohle no Säuremodifikatioun zu enger Erhéijung vun der Uewerfläch gefouert huet. aktiv Punkten, déi en direkten Effekt op d'Verbesserung vun der Adsorptiounskapazitéit vum Zil-Adsorbat haten.

Am Verglach mat anorganesche Säuren ginn et wéineg Berichter iwwer d'organesch Säuremodifikatioun vum Aktivkuelestoff. Vergläicht d'Effekter vun der organescher Säuremodifikatioun op d'Porestruktureigenschaften vum Aktivkuelestoff an d'Adsorptioun vu Methanol. No der Modifikatioun ass d'spezifesch Uewerfläch an de Gesamtporevolumen vum Aktivkuelestoff erofgaang. Wat méi staark d'Aciditéit ass, wat d'Ofsenkung méi grouss ass. No der Modifikatioun mat Oxalsäure, Wäinsäure an Zitrounesaier ass d'spezifesch Uewerfläch vum Aktivkuelestoff vun 898,59m2·g-1 op 788,03m2·g-1, 685,16m2·g-1 respektiv 622,98m2·g-1 erofgaang. Wéi och ëmmer, d'Mikroporositéit vum Aktivkohle erhéicht no der Modifikatioun. D'Mikroporositéit vum Aktivkuelestoff modifizéiert mat Zitrounesaier ass vu 75,9% op 81,5% eropgaang.

Oxalsäure an Tartarsäure Modifikatioun si gutt fir d'Adsorptioun vu Methanol, während Zitrounesaier en hemmend Effekt huet. Wéi och ëmmer, J.Paul Chen et al. [35] fonnt datt Aktivkuelestoff geännert mat Zitrounesaier d'Adsorptioun vu Kupferionen verbesseren kann. Lin Tang et al. [36] modifizéiert kommerziell Aktivkohle mat Mieresäure, Oxalsäure an Aminosulfonsäure. No der Modifikatioun goufen d'spezifesch Uewerfläch an de Porevolumen reduzéiert. Sauerstoffhalteg funktionell Gruppen wéi 0-HC-0, C-0 a S = 0 goufen op der Uewerfläch vum fäerdege Produkt geformt, an ongläiche geätzt Kanäl a wäiss Kristalle erschéngen. D'Gläichgewiicht Adsorptiounskapazitéit vun Aceton an Isopropanol ass och wesentlech eropgaang.

Alkalesch Léisung Modifikatioun Technologie
E puer Geléiert hunn och alkalesch Léisung benotzt fir sekundär Aktivatioun op Aktivkohle ze maachen. Imprägnéiert hausgemaachte Kuel-baséiert Aktivkohle mat Na0H Léisung vu verschiddene Konzentratioune fir d'Porestruktur ze kontrolléieren. D'Resultater weisen datt eng méi niddereg Alkali Konzentratioun fir Pore Erhéijung an Expansioun förderlech war. Dee beschten Effekt gouf erreecht wann d'Masskonzentratioun 20% war. Den Aktivkuelestoff hat déi héchst spezifesch Uewerfläch (681m2·g-1) a Porevolumen (0.5916cm3·g-1). Wann d'Masskonzentratioun vu Na0H méi wéi 20% iwwerschreift, gëtt d'Porestruktur vum Aktivkuelestoff zerstéiert an d'Porestrukturparameter fänken un ze reduzéieren. Dëst ass well déi héich Konzentratioun vun der Na0H-Léisung de Kuelestoff-Skelett korrodéiert an eng grouss Zuel vu Poren kollapst.

Héichleistungsaktiv Kuelestoff virbereeden duerch Polymervermëschung. D'Virgänger waren Furfuralharz a Furfurylalkohol, an Ethylenglycol war de Porebildende Agent. D'Porestruktur gouf kontrolléiert andeems den Inhalt vun den dräi Polymeren ugepasst gouf, an e poröse Material mat enger Poregréisst tëscht 0,008 an 5 μm gouf kritt. E puer Geléiert hunn bewisen datt Polyurethan-Imidfilm (PUI) ka karboniséiert ginn fir Kuelestofffilm ze kréien, an d'Porestruktur kann kontrolléiert ginn andeems d'molekulare Struktur vum Polyurethan (PU) Prepolymer geännert gëtt [41]. Wann PUI op 200 ° C erhëtzt gëtt, gëtt PU a Polyimid (PI) generéiert. Wann d'Wärmebehandlungstemperatur op 400 ° C eropgeet, produzéiert d'PU-Pyrolyse Gas, wat zu der Bildung vun enger Porestruktur op dem PI-Film resultéiert. No der Karboniséierung gëtt e Kuelestofffilm kritt. Zousätzlech kann d'Polymervermëschungsmethod och e puer kierperlech a mechanesch Eegeschafte vum Material zu engem gewësse Mooss verbesseren

Katalytesch Aktivéierungsreguléierungstechnologie
Katalytesch Aktivéierungsreguléierungstechnologie ass tatsächlech eng Kombinatioun vu chemescher Aktivéierungsmethod an Héichtemperatur Gas Aktivéierungsmethod. Allgemeng gi chemesch Substanzen un d'Rohmaterialien als Katalysator bäigefüügt, an d'Katalysatoren gi benotzt fir de Kuelestoff- oder Aktivéierungsprozess ze hëllefen fir poröse Kuelestoffmaterialien ze kréien. Allgemeng hunn Metaller allgemeng katalytesch Effekter, awer déi katalytesch Effekter variéieren.

Tatsächlech gëtt et normalerweis keng offensichtlech Grenz tëscht chemescher Aktivéierungsreguléierung a katalytescher Aktivéierungsreguléierung vu poröse Materialien. Dëst ass well béid Methoden Reagenz wärend der Karboniséierung an Aktivéierungsprozess addéieren. D'spezifesch Roll vun dëse reagents bestëmmt ob d'Method zu der Kategorie vun katalytescher Aktivéierung gehéiert.

D'Struktur vum poröse Kuelestoff selwer, d'physikalesch a chemesch Eegeschafte vum Katalysator, d'katalytesch Reaktiounsbedéngungen an d'Katalysatorbelaaschtungsmethod kënnen all verschidden Grad vun Afloss op d'Reguléierungseffekt hunn. Mat bituminöse Kuel als Rohmaterial, Mn(N03)2 a Cu(N03)2 als Katalysator kënne porös Materialien mat Metalloxide virbereeden. Déi entspriechend Quantitéit u Metalloxide kann d'Porositéit an d'Porevolumen verbesseren, awer d'katalytesch Effekter vu verschiddene Metalle si liicht anescht. Cu(N03)2 kann d'Entwécklung vu Poren am Beräich vun 1.5 ~ 2.0nm förderen. Zousätzlech wäerten d'Metalloxiden an anorganesch Salzer, déi am Rohmaterial Äsche enthale sinn, och eng katalytesch Roll am Aktivéierungsprozess spillen. Xie Qiang et al. [42] gegleeft datt d'katalytesch Aktivéierungsreaktioun vun Elementer wéi Kalzium an Eisen an anorganescher Matière d'Entwécklung vu Poren förderen kann. Wann den Inhalt vun dësen zwee Elementer ze héich ass, erhéicht den Undeel vu mëttleren a grousse Poren am Produkt wesentlech.

Conclusioun
Och wann Aktivkuelestoff, als dat am meeschte verbreete grénge poröse Kuelestoffmaterial, eng wichteg Roll an der Industrie a Liewen gespillt huet, huet et nach ëmmer e grousst Potenzial fir d'Verbesserung vun der Rohmaterialexpansioun, d'Käschtereduktioun, d'Qualitéitsverbesserung, d'Energieverbesserung, d'Liewensverlängerung a d'Stäerktverbesserung. . Héichqualitativ a bëlleg Aktivkuelestoff Rohmaterial ze fannen, propper an effizient Aktivkuelestoffproduktiounstechnologie z'entwéckelen, an d'Porestruktur vun Aktivkuelestoff no verschiddenen Applikatiounsfelder optimiséieren a regléieren wäert eng wichteg Richtung sinn fir d'Qualitéit vun Aktivkuelestoffprodukter ze verbesseren an ze förderen déi héichwäerteg Entwécklung vun der Aktivkuelestoffindustrie.