Am Siliziumkarbid Eenkristallwachstumsprozess ass kierperlechen Damptransport déi aktuell Mainstream Industrialiséierungsmethod. Fir d'PVT Wuesstumsmethod,Siliziumkarbidpulverhuet e groussen Afloss op de Wuesstumsprozess. All Parameteren vunSiliziumkarbidpulverAfloss direkt d'Qualitéit vun eenzel Kristallsglas produzéiert an elektresch Eegeschafte. An aktuell industriell Uwendungen, déi allgemeng benotztSiliziumkarbidpulverSyntheseprozess ass déi selbstpropagéierend Héichtemperatur Synthesemethod.
Déi selbstpropagéierend Héichtemperatur Synthesemethod benotzt héich Temperatur fir d'Reaktanten initial Hëtzt ze ginn fir chemesch Reaktiounen unzefänken, a benotzt dann seng eege chemesch Reaktiounshëtzt fir datt déi onreagéiert Substanzen d'chemesch Reaktioun weiderfuere kënnen. Wéi och ëmmer, well déi chemesch Reaktioun vu Si a C manner Hëtzt verëffentlecht, mussen aner Reaktanten derbäigesat ginn fir d'Reaktioun z'erhalen. Dofir hu vill Geléiert eng verbessert selbstpropagéierend Synthesemethod op dëser Basis proposéiert, en Aktivator aféieren. D'Selbstpropagatiounsmethod ass relativ einfach ze implementéieren, a verschidde Syntheseparameter sinn einfach stabil ze kontrolléieren. Grouss Synthese entsprécht d'Bedierfnesser vun der Industrialiséierung.
Schonn 1999 huet Bridgeport déi selbstpropagéierend Héichtemperatur Synthesemethod benotzt fir ze synthetiséierenSiC Pulver, awer et huet Ethoxysilan a Phenolharz als Rohmaterial benotzt, wat deier war. Gao Pan an anerer hunn héich Puritéit Si-Pulver a C-Pulver als Rohmaterial benotzt fir ze synthetiséierenSiC Pulverduerch Héichtemperaturreaktioun an enger Argonatmosphär. Ning Lina virbereet grouss-PartikelSiC Pulverduerch sekundär Synthese.
De Mëttelfrequenz Induktiounsheizofen, deen vum Second Research Institute of China Electronics Technology Group Corporation entwéckelt gouf, vermëscht gläichméisseg Siliziumpulver a Kuelestoffpulver an engem bestëmmte stoichiometresche Verhältnis a setzt se an enger GRAPHITE Kéis. DéiGRAPHITE Kéisgëtt an engem mëttelfrequenz Induktiounsheizofen fir d'Heizung plazéiert, an d'Temperaturännerung gëtt benotzt fir d'Tieftemperaturphase respektiv d'Héichtemperaturphase Siliziumkarbid ze synthetiséieren an ze transforméieren. Zënter datt d'Temperatur vun der β-SiC Synthesereaktioun an der niddereger Temperaturphase méi niddereg ass wéi d'Volatiliséierungstemperatur vu Si, kann d'Synthese vu β-SiC ënner héije Vakuum d'Selbstverbreedung gutt garantéieren. D'Method fir Argon, Waasserstoff an HCl Gas an der Synthese vun α-SiC anzeféieren verhënnert d'Zersetzung vunSiC Pulveran der Héichtemperaturstadium, a kann effektiv de Stickstoffgehalt am α-SiC-Pulver reduzéieren.
Shandong Tianyue entworf e Synthes Schmelzhäre, benotzt Silan Gas als Silicon Matière première a Kuelestoff Pudder als Kuelestoff Matière première. D'Quantitéit u Matière première Gas agefouert gouf duerch eng zwee-Schrëtt Synthes Method ugepasst, an der Finale synthetiséiert Silicon Carbide Partikelgréisst war tëscht 50 an 5 000 um.
1 Kontrollfaktoren vum Pulversyntheseprozess
1.1 Effekt vun der Pulverpartikelgréisst op de Kristallwachstum
D'Partikelgréisst vum Siliziumkarbidpulver huet e ganz wichtegen Afloss op de spéideren Eenkristallwachstum. De Wuesstum vu SiC Eenkristall duerch PVT Method gëtt haaptsächlech erreecht andeems de molare Verhältnis vu Silizium a Kuelestoff an der Gasphasekomponent geännert gëtt, an de molare Verhältnis vu Silizium a Kuelestoff an der Gasphasekomponent ass mat der Partikelgréisst vum Siliziumkarbidpulver verbonnen. . Den Gesamtdrock an de Silizium-Kuelestoffverhältnis vum Wuesstumssystem erhéijen mat der Ofsenkung vun der Partikelgréisst. Wann d'Partikelgréisst vun 2-3 mm op 0,06 mm erofgeet, erhéicht de Silizium-Kuelestoffverhältnis vun 1,3 op 4,0. Wann d'Partikelen zu engem gewësse Mooss kleng sinn, klëmmt de Si Partielldrock, an eng Schicht vu Si Film gëtt op der Uewerfläch vum wuessende Kristall geformt, wat de Gas-Flëssegkeet-Steierwachstum induzéieren, wat de Polymorphismus, Punktdefekter a Linndefekte beaflosst. am Kristall. Dofir muss d'Partikelgréisst vu héichreiniger Siliziumkarbidpulver gutt kontrolléiert ginn.
Zousätzlech, wann d'Gréisst vun de SiC-Pudderpartikelen relativ kleng ass, zerstéiert de Pulver méi séier, wat zu engem exzessive Wuesstum vu SiC-Eenkristallen resultéiert. Engersäits, am Héichtemperaturëmfeld vum SiC Eenkristallwachstum, ginn déi zwee Prozesser vun der Synthese an der Zersetzung gläichzäiteg duerchgefouert. Siliziumkarbidpulver zerstéiert a bilden Kuelestoff an der Gasphase a feste Phase wéi Si, Si2C, SiC2, wat zu enger seriöer Kuelestoff vu polykristallinem Pulver an der Bildung vu Kuelestoffinklusiounen am Kristall resultéiert; op der anerer Säit, wann d'Zersetzungsquote vum Pudder relativ séier ass, ass d'Kristallstruktur vum erwuessene SiC Eenkristall ufälleg fir ze änneren, wat et schwéier mécht d'Qualitéit vum erwuessene SiC Eenkristall ze kontrolléieren.
1.2 Effekt vun der Pulverkristallform op de Kristallwachstum
De Wuesstum vum SiC Eenkristall duerch PVT Method ass e Sublimatiouns-Rekristalliséierungsprozess bei héijer Temperatur. D'Kristallform vu SiC Rohmaterial huet e wichtegen Afloss op de Kristallwachstum. Am Prozess vun der Pulversynthese gëtt d'Tieftemperatur Synthesephase (β-SiC) mat enger kubescher Struktur vun der Eenheetzell an der Héichtemperatur Synthesephase (α-SiC) mat enger sechseckegen Struktur vun der Eenheetzell haaptsächlech produzéiert ginn . Et gi vill Siliziumkarbid Kristallformen an e schmuele Temperaturkontrollbereich. Zum Beispill wäert 3C-SiC bei Temperaturen iwwer 1900°C an sechseckegen Siliziumkarbidpolymorph transforméieren, also 4H/6H-SiC.
Wärend dem Eenkristallwachstumsprozess, wann β-SiC-Pulver benotzt gëtt fir Kristalle ze wuessen, ass de Silizium-Kuelestoffmolarverhältnis méi wéi 5,5, wärend wann α-SiC-Pulver benotzt gëtt fir Kristalle ze wuessen, ass de Silizium-Kuelestoffmolarverhältnis 1,2. Wann d'Temperatur eropgeet, entsteet e Phaseniwwergang an der Krees. Zu dëser Zäit gëtt de molare Verhältnis an der Gasphase méi grouss, wat net fir de Kristallwachstum fördert. Zousätzlech ginn aner Gasphase Gëftstoffer, dorënner Kuelestoff, Silizium a Siliziumdioxid, liicht generéiert wärend dem Phasetransitiounsprozess. D'Präsenz vun dësen Gëftstoffer bewierkt datt de Kristall Mikrotubes a Void breet. Dofir muss d'Puderkristallform präzis kontrolléiert ginn.
1.3 Effet vu Pudder Gëftstoffer op Kristallwachstum
Den Onreinheetsgehalt am SiC-Pulver beaflosst d'spontan Nukleatioun beim Kristallwachstum. Wat méi héich den Unreinheetsgehalt ass, dest manner wahrscheinlech ass et fir de Kristall spontan ze nukleéieren. Fir SiC enthalen d'Haaptmetall Gëftstoffer B, Al, V, an Ni, déi duerch Veraarbechtungsinstrumenter während der Veraarbechtung vu Siliziumpulver a Kuelestoff agefouert kënne ginn. Ënner hinnen, B an Al sinn d'Haaptflächeg Energieniveau Akzeptor Gëftstoffer am SiC, wat zu enger Ofsenkung vun der SiC Resistivitéit resultéiert. Aner Metal Gëftstoffer wäerten vill Energie Niveauen aféieren, doraus zu onbestänneg elektresch Eegeschafte vun SiC Single Kristalle bei héijen Temperaturen, an hunn e gréisseren Impakt op d'elektresch Eegeschafte vun héich-Rengheet semi-isoléierend Single Kristallsglas produzéiert Substrate, virun allem d'Resistivitéit. Dofir muss héich Puritéit Siliziumkarbidpulver sou vill wéi méiglech synthetiséiert ginn.
1.4 Effekt vum Stickstoffgehalt am Pulver op de Kristallwachstum
Den Niveau vum Stickstoffgehalt bestëmmt d'Resistivitéit vum eenzegen Kristallsubstrat. Grouss Hiersteller mussen d'Stickstoffdoping Konzentratioun am syntheteschen Material upassen no dem reife Kristallwachstumsprozess während der Pulversynthese. High-Purity semi-isoléierend Siliziumkarbid Eenkristallsubstrater sinn déi villverspriechend Materialien fir militäresch Kär elektronesch Komponenten. Fir High-Purity semi-isoléierend Single-Crystal Substrate mat héijer Resistivitéit an exzellente elektresche Properties ze wuessen, muss den Inhalt vun der Haaptverschmotzung Stickstoff am Substrat op engem nidderegen Niveau kontrolléiert ginn. Konduktiv Eenkristallsubstrater erfuerderen Stickstoffgehalt fir bei enger relativ héijer Konzentratioun kontrolléiert ze ginn.
2 Schlëssel Kontroll Technologie fir Pudder Synthese
Wéinst de verschiddene Benotzungsëmfeld vu Siliziumkarbidsubstrater huet d'Synthesetechnologie fir Wuesstumspulver och verschidde Prozesser. Fir N-Typ konduktiv Eenkristallwachstumspulver, héich Gëftreinigkeit an eenzeg Phase sinn erfuerderlech; wärend fir semi-isoléierend Eenkristallwachstumspulver, strikt Kontroll vum Stickstoffgehalt erfuerderlech ass.
2.1 Pudderpartikelgréisst Kontroll
2.1.1 Synthese Temperatur
Aner Prozessbedéngungen onverännert halen, SiC-Pulver, déi bei Synthesetemperaturen vun 1900 ℃, 2000 ℃, 2100 ℃, an 2200 ℃ generéiert goufen, goufen getest an analyséiert. Wéi an der Figur 1 gewisen, kann et gesi ginn datt d'Partikelgréisst 250 ~ 600 μm bei 1900 ℃ ass, an d'Partikelgréisst erop op 600 ~ 850 μm bei 2000 ℃, an d'Partikelgréisst ännert sech wesentlech. Wann d'Temperatur weider op 2100 ℃ eropgeet, ass d'Partikelgréisst vum SiC-Pulver 850 ~ 2360 μm, an d'Erhéijung tendéiert sanft. D'Partikelgréisst vu SiC bei 2200 ℃ ass stabil bei ongeféier 2360 μm. D'Erhéijung vun der Synthesetemperatur vun 1900 ℃ huet e positiven Effekt op d'SiC Partikelgréisst. Wann d'Synthesetemperatur weider vun 2100 ℃ eropgeet, ännert d'Partikelgréisst net méi wesentlech. Dofir, wann d'Synthesetemperatur op 2100 ℃ gesat gëtt, kann eng méi grouss Partikelgréisst bei engem nidderegen Energieverbrauch synthetiséiert ginn.
2.1.2 Synthes Zäit
Aner Prozessbedéngungen bleiwen onverännert, an d'Synthesezäit ass op 4 h, 8 h, respektiv 12 h gesat. D'generéiert SiC-Puder-Samplinganalyse gëtt an der Figur 2. Et gëtt festgestallt datt d'Synthesezäit e wesentlechen Effekt op d'Partikelgréisst vu SiC huet. Wann d'Synthesezäit 4 h ass, gëtt d'Partikelgréisst haaptsächlech op 200 μm verdeelt; wann d'Synthesezäit 8 h ass, erhéicht d'synthetesch Partikelgréisst bedeitend, haaptsächlech op ongeféier 1 000 μm verdeelt; wéi d'Synthesezäit weider eropgeet, erhéicht d'Partikelgréisst weider, haaptsächlech op ongeféier 2 000 μm verdeelt.
2.1.3 Afloss vun Matière première Partikelgréisst
Wéi d'Hausproduktiounskette vu Siliziummaterial graduell verbessert gëtt, gëtt d'Rengheet vu Siliziummaterialien och weider verbessert. Am Moment sinn d'Siliziummaterialien, déi an der Synthese benotzt ginn, haaptsächlech a granulär Silizium a pulveriséiert Silizium opgedeelt, wéi an der Figur 3.
Verschidde Silizium Rohmaterialien goufen benotzt fir Siliziumkarbid Syntheseexperimenter auszeféieren. De Verglach vun de syntheteschen Produkter gëtt an der Figur 4. Analyse weist datt wann Dir Block Silicium Rohmaterial benotzt, eng grouss Quantitéit vu Si Elementer am Produkt präsent sinn. Nodeems de Siliziumblock fir d'zweete Kéier zerquetscht ass, gëtt d'Si-Element am syntheteschen Produkt wesentlech reduzéiert, awer et gëtt et nach ëmmer. Schlussendlech gëtt Siliziumpulver fir d'Synthese benotzt, an nëmmen SiC ass am Produkt präsent. Dëst ass well am Produktiounsprozess grouss-Gréisst granuläre Silizium fir d'éischt d'Uewerflächsynthesereaktioun muss duerchgoen, a Siliziumkarbid gëtt op der Uewerfläch synthetiséiert, wat verhënnert datt den internen Si-Pulver weider mat C-Pulver kombinéiert. Dofir, wann Block Silizium als Rohmaterial benotzt gëtt, muss et zerquetscht ginn an dann dem sekundäre Syntheseprozess ënnerleien fir Siliziumkarbidpulver fir de Kristallwachstum ze kréien.
2.2 Pudderkristallform Kontroll
2.2.1 Afloss vun Synthes Temperatur
Behalen aner Prozessbedéngungen onverännert, d'Synthesetemperatur ass 1500 ℃, 1700 ℃, 1900 ℃, an 2100 ℃, an de generéierte SiC-Pulver gëtt gepréift an analyséiert. Wéi an der Figur 5 gewisen, ass β-SiC Äerdgiel, an α-SiC ass méi hell a Faarf. Duerch d'Beobachtung vun der Faarf an der Morphologie vum synthetiséierte Pudder kann festgestallt ginn datt de synthetiséierte Produkt β-SiC bei Temperaturen vu 1500 ℃ an 1700 ℃ ass. Bei 1900 ℃ gëtt d'Faarf méi hell, an sechseckegen Partikelen erschéngen, wat beweist datt no der Temperatur op 1900 ℃ e Phaseniwwergang geschitt, an en Deel vum β-SiC gëtt an α-SiC ëmgewandelt; wann d'Temperatur weider op 2100 ℃ eropgeet, gëtt festgestallt datt déi synthetiséiert Partikel transparent sinn, an α-SiC ass am Fong ëmgewandelt.
2.2.2 Effet vun Synthes Zäit
Aner Prozessbedéngungen bleiwen onverännert, an d'Synthesezäit ass op 4h, 8h, respektiv 12h gesat. De generéierte SiC-Pulver gëtt gepréift an duerch Diffractometer (XRD) analyséiert. D'Resultater ginn an der Figur 6. D'Synthesezäit huet e gewëssen Afloss op d'Produkt dat duerch SiC-Pulver synthetiséiert gëtt. Wann d'Synthesezäit 4 h an 8 h ass, ass de syntheteschen Produkt haaptsächlech 6H-SiC; wann d'Synthesezäit 12 h ass, erschéngt 15R-SiC am Produkt.
2.2.3 Afloss vun Matière première Verhältnis
Aner Prozesser bleiwen onverännert, d'Quantitéit vu Silizium-Kuelestoff gëtt analyséiert, an d'Verhältnisser sinn 1,00, 1,05, 1,10 an 1,15 respektiv fir Syntheseexperimenter. D'Resultater ginn an der Figur 7 gewisen.
Aus dem XRD Spektrum kann et gesi ginn datt wann de Silizium-Kuelestoff-Verhältnis méi wéi 1,05 ass, iwwerschësseg Si am Produkt erschéngt, a wann de Silizium-Kuelestoff-Verhältnis manner wéi 1,05 ass, erschéngt iwwerschësseg C. Wann de Silizium-Kuelestoffverhältnis 1,05 ass, gëtt de fräie Kuelestoff am syntheteschen Produkt grondsätzlech eliminéiert, a kee fräie Silizium erschéngt. Dofir sollt de Betragsverhältnis vum Silizium-Kuelestoffverhältnis 1,05 sinn fir héich Puritéit SiC ze synthetiséieren.
2.3 Kontroll vum nidderegen Stickstoffgehalt am Pulver
2.3.1 Synthetesch Matière première
D'Rohmaterialien, déi an dësem Experiment benotzt ginn, sinn héich Puritéit Kuelestoffpulver an héich Puritéit Siliziumpulver mat engem medianen Duerchmiesser vun 20 μm. Wéinst hirer klenger Partikelgréisst a grousser spezifescher Uewerfläch si se einfach N2 an der Loft ze absorbéieren. Wann Dir de Pulver synthetiséiert, gëtt et an d'Kristallform vum Pudder bruecht. Fir de Wuesstum vun N-Typ Kristalle féiert d'ongläiche Doping vum N2 am Pulver zu ongläiche Resistenz vum Kristall a souguer Verännerungen an der Kristallform. De Stickstoffgehalt vum synthetiséierte Pudder nodeems Waasserstoff agefouert gëtt ass wesentlech niddereg. Dëst ass well de Volume vu Waasserstoffmoleküle kleng ass. Wann den N2, deen am Kuelestoffpulver a Siliziumpulver adsorbéiert ass, erhëtzt an aus der Uewerfläch ofgebaut gëtt, diffuséiert H2 voll an d'Lück tëscht de Pulver mat sengem klenge Volumen, an ersetzt d'Positioun vum N2, an den N2 entkommt aus der Kroun während dem Vakuumprozess, den Zweck z'erreechen fir de Stickstoffgehalt ze läschen.
2.3.2 Synthese Prozess
Wärend der Synthese vu Siliziumkarbidpulver, well de Radius vu Kuelestoffatome a Stickstoffatome ähnlech ass, wäert Stickstoff Kuelestoffvakanzen am Siliziumkarbid ersetzen, an doduerch de Stickstoffgehalt erhéijen. Dësen experimentellen Prozess adoptéiert d'Methode fir H2 aféieren, an H2 reagéiert mat Kuelestoff a Siliziumelementer an der Synthesekrose fir C2H2, C2H a SiH Gase ze generéieren. De Kuelestoffelementgehalt erhéicht duerch d'Gasphase Iwwerdroung, doduerch reduzéiert d'Kuelestoffvakanzen. Den Zweck fir Stickstoff ze entfernen ass erreecht.
2.3.3 Prozess Hannergrond Stéckstoff Inhalt Kontroll
Graphit-Kräizen mat grousser Porositéit kënnen als zousätzlech C Quelle benotzt ginn fir Si-Damp an de Gasphasekomponenten ze absorbéieren, Si an de Gasphasekomponenten ze reduzéieren an domat C / Si ze erhéijen. Zur selwechter Zäit kënnen d'Graphit-Kreuzelen och mat Si-Atmosphär reagéieren fir Si2C, SiC2 a SiC ze generéieren, wat gläichwäerteg ass mat der Si-Atmosphär, déi C-Quell aus Grafit-Kreuzelen an d'Wuesssatmosphär bréngt, de C-Verhältnis erhéijen an och de Kuelestoff-Silicium-Verhältnis erhéijen. . Dofir kann de Kuelestoff-Silicium-Verhältnis erhéicht ginn andeems Dir Graphit-Kräizen mat grousser Porositéit benotzt, Kuelevakanzen reduzéieren an den Zweck erreechen fir Stickstoff ze läschen.
3 Analyse an Design vum Eenkristallpulversyntheseprozess
3.1 Prinzip an Design vun Synthes Prozess
Duerch déi uewe genannten ëmfaassend Studie iwwer d'Kontroll vun der Partikelgréisst, der Kristallform an der Stickstoffgehalt vun der Pulversynthese gëtt e Syntheseprozess proposéiert. High-Purity C-Pulver a Si-Pulver ginn ausgewielt, a si gi gläichméisseg gemëscht a gelueden an eng Graphit-Kräiz no engem Silizium-Kuelestoffverhältnis vun 1,05. D'Prozedur Schrëtt sinn haaptsächlech an véier Etappe ënnerdeelt:
1) Niddereg-Temperatur denitrification Prozess, Vakuum op 5 × 10-4 Pa, dann Aféierung Waasserstoff, mécht de Chamber Drock iwwer 80 kPa, Erhalen fir 15 min, a véier Mol widderhuelen. Dëse Prozess kann Stickstoffelementer op der Uewerfläch vu Kuelestoffpulver a Siliziumpulver ewechhuelen.
2) Héichtemperatur-Denitrifikatiounsprozess, Staubsauger op 5 × 10-4 Pa, dann Heizung op 950 ℃, an dann Aféierung Waasserstoff, mécht de Chamber Drock ongeféier 80 kPa, Erhalen fir 15 min, a véier Mol widderhuelen. Dëse Prozess kann Stéckstoff Elementer op der Uewerfläch vun Kuelestoff Pudder a Silicon Pudder ewechzehuelen, an fueren Stickstoff am Hëtzt Terrain.
3) Synthese vun niddereg Temperatur Phase Prozess, evakuéiert ze 5 × 10-4 Pa, dann Hëtzt op 1350 ℃, halen fir 12 Stonnen, dann aféieren Waasserstoff der Chamber Drock iwwer 80 kPa ze maachen, halen fir 1 Stonn. Dëse Prozess kann de Stickstoff ewechhuelen, dee während dem Syntheseprozess verflüchtegt ass.
4) Synthese vun héich Temperatur Phase Prozess, fëllt mat engem bestëmmte Gas Volume Flux Verhältnis vun héich Rengheet Waasserstoff an Argon gemëscht Gas, maachen de Chamber Drock iwwer 80 kPa, d'Temperatur op 2100 ℃ erhéijen, halen fir 10 Stonnen. Dëse Prozess fäerdeg d'Transformatioun vu Siliziumkarbidpulver vu β-SiC op α-SiC a fäerdeg de Wuesstum vu Kristallpartikelen.
Schlussendlech waart bis d'Kammertemperatur op Raumtemperatur ofkillt, fëllt op Atmosphärendrock an huelt de Pulver eraus.
3.2 Pudder Post-Veraarbechtung Prozess
Nodeems de Pudder duerch den uewe genannte Prozess synthetiséiert ass, muss et post-veraarbecht ginn fir fräi Kuelestoff, Silizium an aner Metallverunreinigungen ze läschen an d'Partikelgréisst ze screenen. Als éischt gëtt de synthetiséierte Pulver an enger Kugelmühle fir ze zerdrécken plazéiert, an de zerquetschte Siliziumkarbidpulver gëtt an e Muffelofen plazéiert an duerch Sauerstoff op 450 ° C erhëtzt. De fräie Kuelestoff am Pulver gëtt duerch Hëtzt oxidéiert fir Kuelendioxidgas ze generéieren deen aus der Chamber entkommt, sou datt d'Entfernung vu fräie Kuelestoff erreecht gëtt. Duerno gëtt eng sauer Botzflëssegkeet virbereet an an enger Siliciumkarbidpartikelreinigungsmaschinn plazéiert fir ze botzen fir Kuelestoff, Silizium a Reschtmetall Gëftstoffer ze entfernen, déi wärend dem Syntheseprozess generéiert ginn. Duerno gëtt d'Reschtsäure a purem Waasser gewascht a getrocknegt. De gedréchent Pudder gëtt an engem vibréierende Bildschierm gescannt fir d'Partikelgréisst Auswiel fir de Kristallwachstum.
Post Zäit: Aug-08-2024