La karbonenhavo de ĉiu sinterita specimena frakturo estas malsama, kun karbonenhavo de A-2.5 awt.% en ĉi tiu gamo, formante densan materialon preskaŭ sen poroj, kiu estas kunmetita de unuforme distribuitaj siliciaj karburaj partikloj kaj libera silicio. Kun la pliiĝo de karbono-aldono, la enhavo de reakci-sinterigita silicio-karbido pliiĝas iom post iom, la partikla grandeco de silicio-karbido pliiĝas, kaj silicio-karbido estas ligita unu kun la alia en skeletformo. Tamen, troa karbonenhavo povas facile konduki al resta karbono en la sintrita korpo. Kiam la karbonigro estas plu pliigita al 3a, la sinterizado de la provaĵo estas nekompleta, kaj nigraj "intertavoloj" aperas interne.
Kiam karbono reagas kun fandita silicio, ĝia volumena ekspansiorapideco estas 234%, kio faras la mikrostrukturon de reag-sinterigita siliciokarbido proksime rilata al la karbonenhavo en la bilĉo. Kiam la karbonenhavo en la bileto estas malgranda, la siliciokarbido generita de la silicio-karbona reago ne sufiĉas por plenigi la porojn ĉirkaŭ la karbona pulvoro, rezultigante grandan kvanton da libera silicio en la specimeno. Kun la pliiĝo de karbonenhavo en la bileto, reag-sinterigita siliciokarbido povas plene plenigi la porojn ĉirkaŭ la karbona pulvoro kaj kunligi la originan siliciokarbidon kune. En ĉi tiu tempo, la enhavo de libera silicio en la specimeno malpliiĝas kaj la denseco de sinterigita korpo pliiĝas. Tamen, kiam ekzistas pli da karbono en la bilĉo, la sekundara siliciokarbido generita per la reago inter karbono kaj silicio rapide ĉirkaŭas la toner, malfaciligante ke la fandita silicio kontaktu la toner, rezultigante restan karbonon en la sintrita korpo.
Laŭ la XRD-rezultoj, la fazkonsisto de reag-sinterigita sic estas α-SiC, β-SiC kaj libera silicio.
En la procezo de alttemperatura reaksinterizado, karbonatomoj migras al la komenca stato sur la SiC-surfaco β-SiC per fandita silicio α-sekundara formacio. Ĉar la silicio-karbona reago estas tipa ekzoterma reago kun granda kvanto da reakcia varmo, rapida malvarmigo post mallonga periodo de spontanea alttemperatura reago pliigas la susturadon de karbono solvita en likva silicio, tiel ke la β-SiC-partikloj precipitis en la formo de karbono, tiel plibonigante la mekanikajn ecojn de la materialo. Tial, sekundara β-SiC-grena rafinado estas utila al la plibonigo de fleksa forto. En la kompona sistemo Si-SiC, la enhavo de libera silicio en la materialo malpliiĝas kun la pliiĝo de karbona enhavo en la krudaĵo.
Konkludo:
(1) La viskozeco de la preta reaktiva sinteriga suspensiaĵo pliiĝas kun la kresko de la kvanto de karbonigro; La pH-valoro estas alkala kaj iom post iom pliiĝas.
(2) Kun la pliiĝo de karbona enhavo en la korpo, la denseco kaj fleksa forto de la reag-sinterigita ceramikaĵo preparita per premado unue pliiĝis kaj poste malpliiĝis. Kiam la kvanto de karbonigro estas 2,5 fojojn de la komenca kvanto, la tri-punkta fleksa forto kaj pogranda denseco de la verda bilĉo post reakcia sinterizado estas tre altaj, kiuj estas 227,5mpa kaj 3,093g/cm3, respektive.
(3) Kiam la korpo kun tro da karbono estas sinterigita, fendoj kaj nigraj "sandviĉaj" areoj aperos en la korpo de la korpo. La kialo de la krakado estas, ke la silicio-oksida gaso generita en la procezo de reakcia sinterizado ne estas facile elŝutebla, iom post iom amasiĝas, la premo altiĝas, kaj ĝia jacking-efiko kondukas al la krakado de la billeto. En la nigra "sandviĉo-" areo ene de la sinter, ekzistas granda kvanto de karbono kiu ne estas implikita en la reago.
Afiŝtempo: jul-10-2023