ຍິນດີຕ້ອນຮັບເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາສໍາລັບຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນແລະການປຶກສາຫາລື.
ເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ:https://www.vet-china.com/
ວິທີການກະຕຸ້ນທາງກາຍະພາບແລະເຄມີ
ວິທີການກະຕຸ້ນທາງກາຍະພາບແລະສານເຄມີຫມາຍເຖິງວິທີການກະກຽມວັດສະດຸທີ່ມີຮູຂຸມຂົນໂດຍການສົມທົບສອງວິທີການກະຕຸ້ນຂ້າງເທິງ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການກະຕຸ້ນທາງເຄມີແມ່ນປະຕິບັດກ່ອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການກະຕຸ້ນທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນປະຕິບັດ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ແຊ່ cellulose ໃນ 68% ~ 85% H3PO4 ການແກ້ໄຂທີ່ 85 ℃ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຄາບອນໃນເຕົາອົບເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເປີດໃຊ້ມັນດ້ວຍ CO2. ພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ໄດ້ແມ່ນສູງເຖິງ 3700m2·g-1. ພະຍາຍາມໃຊ້ເສັ້ນໄຍ sisal ເປັນວັດຖຸດິບ, ແລະເປີດໃຊ້ເສັ້ນໄຍກາກບອນ (ACF) ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການກະຕຸ້ນ H3PO4 ຄັ້ງດຽວ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 830 ℃ພາຍໃຕ້ການປົກປ້ອງ N2, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ໄອນ້ໍາເປັນຕົວກະຕຸ້ນສໍາລັບການກະຕຸ້ນຂັ້ນສອງ. ພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງ ACF ທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 60 ນາທີຂອງການເປີດໃຊ້ໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດໂຄງສ້າງ pore ຂອງ activatedກາກບອນ
ວິທີການລັກສະນະການປະຕິບັດຂອງຄາບອນທີ່ໃຊ້ໄດ້ທົ່ວໄປແລະທິດທາງການນໍາໃຊ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 2. ຄຸນລັກສະນະໂຄງສ້າງ pore ຂອງວັດສະດຸສາມາດໄດ້ຮັບການທົດສອບຈາກສອງດ້ານ: ການວິເຄາະຂໍ້ມູນແລະການວິເຄາະຮູບພາບ.
ການຄົ້ນຄວ້າຄວາມຄືບຫນ້າຂອງເຕັກໂນໂລຊີການເພີ່ມປະສິດທິພາບໂຄງສ້າງ pore ຂອງກາກບອນ activated
ເຖິງແມ່ນວ່າກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ງານຈະມີຮູຂຸມຂົນທີ່ອຸດົມສົມບູນແລະພື້ນທີ່ສະເພາະຂະຫນາດໃຫຍ່, ມັນມີການປະຕິບັດທີ່ດີເລີດໃນຫຼາຍຂົງເຂດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກການຄັດເລືອກວັດຖຸດິບທີ່ກວ້າງຂວາງແລະເງື່ອນໄຂການກະກຽມທີ່ສັບສົນ, ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບໂດຍທົ່ວໄປມີຂໍ້ເສຍຂອງໂຄງສ້າງ pore chaotic, ພື້ນທີ່ສະເພາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດ pore ຜິດປົກກະຕິ, ແລະຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງພື້ນຜິວຈໍາກັດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີຂໍ້ເສຍເຊັ່ນປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະການປັບຕົວແຄບໃນຂະບວນການສະຫມັກ, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນມີຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານການປະຕິບັດຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງທີ່ຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະກໍານົດໂຄງສ້າງແລະປັບປຸງການປະຕິບັດການນໍາໃຊ້ທີ່ສົມບູນແບບຂອງມັນ. ວິທີການທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະຄວບຄຸມໂຄງສ້າງ pore ປະກອບມີກົດລະບຽບທາງເຄມີ, ການຜະສົມໂພລີເມີ, ແລະກົດລະບຽບການກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານ.
ເຕັກໂນໂລຊີລະບຽບການທາງເຄມີ
ເຕັກໂນໂລຍີກົດລະບຽບທາງເຄມີຫມາຍເຖິງຂະບວນການກະຕຸ້ນຂັ້ນສອງ (ການດັດແປງ) ຂອງວັດສະດຸ porous ທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນດ້ວຍສານເຄມີ reagents, eroding pores ຕົ້ນສະບັບ, ການຂະຫຍາຍ micropores, ຫຼືການສ້າງ micropores ເພີ່ມເຕີມເພື່ອເພີ່ມພື້ນທີ່ສະເພາະແລະໂຄງສ້າງ pore ຂອງວັດສະດຸ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບຂອງການກະຕຸ້ນຫນຶ່ງໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ immersed ໃນ 0.5 ~ 4 ເທົ່າຂອງການແກ້ໄຂສານເຄມີເພື່ອຄວບຄຸມໂຄງສ້າງ pore ແລະເພີ່ມທະວີການພື້ນທີ່ສະເພາະ. ທຸກປະເພດຂອງການແກ້ໄຂອາຊິດແລະເປັນດ່າງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ reagents ສໍາລັບການກະຕຸ້ນຂັ້ນສອງ.
ເທກໂນໂລຍີການແກ້ໄຂການຜຸພັງຂອງພື້ນຜິວອາຊິດ
ການແກ້ໄຂການຜຸພັງຂອງພື້ນຜິວອາຊິດແມ່ນວິທີການຄວບຄຸມທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ. ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມທີ່ເຫມາະສົມ, ທາດຜຸພັງອາຊິດສາມາດເສີມສ້າງຮູຂຸມຂົນພາຍໃນກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ, ປັບປຸງຂະຫນາດຂອງຮູຂຸມຂົນຂອງມັນ, ແລະຂຸດຂຸມຂຸມຂົນທີ່ຖືກບລັອກ. ໃນປັດຈຸບັນ, ການຄົ້ນຄວ້າພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມໃສ່ການດັດແປງອາຊິດອະນົງຄະທາດ. HN03 ເປັນທາດຜຸພັງທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ, ແລະນັກວິຊາການຫຼາຍຄົນໃຊ້ HN03 ເພື່ອດັດແປງກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ. Tong Li et al. [28] ພົບວ່າ HN03 ສາມາດເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດທີ່ມີອົກຊີເຈນແລະໄນໂຕຣເຈນໄວ້ເທິງຫນ້າດິນຂອງຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ງານແລະປັບປຸງຜົນກະທົບການດູດຊຶມຂອງ mercury.
ການດັດແປງກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ດ້ວຍ HN03, ຫຼັງຈາກການດັດແປງ, ພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ໄດ້ຫຼຸດລົງຈາກ 652m2·g-1 ເປັນ 241m2·g-1, ຂະຫນາດ pore ສະເລ່ຍເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 1.27nm ເປັນ 1.641nm, ແລະຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງ benzophenone. ໃນນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ simulated ເພີ່ມຂຶ້ນ 33.7%. ການດັດແປງກາກບອນທີ່ກະຕຸ້ນດ້ວຍໄມ້ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງປະລິມານ 10% ແລະ 70% ຂອງ HN03, ຕາມລໍາດັບ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງກາກບອນ activated ແກ້ໄຂດ້ວຍ 10% HN03 ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 925.45m2·g-1 ເປັນ 960.52m2·g-1; ຫຼັງຈາກການດັດແກ້ດ້ວຍ 70% HN03, ພື້ນທີ່ສະເພາະຫຼຸດລົງເປັນ 935.89m2·g-1. ອັດຕາການລົບຂອງ Cu2+ ໂດຍ activated carbon ດັດແກ້ທີ່ມີສອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ HN03 ແມ່ນຢູ່ຂ້າງເທິງ 70% ແລະ 90%, ຕາມລໍາດັບ.
ສໍາລັບຄາບອນ activated ທີ່ໃຊ້ໃນພາກສະຫນາມ adsorption, ຜົນກະທົບ adsorption ບໍ່ພຽງແຕ່ຂຶ້ນກັບໂຄງສ້າງ pore, ແຕ່ຍັງກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ adsorbent ໄດ້. ໂຄງສ້າງ pore ກໍານົດພື້ນທີ່ຫນ້າດິນສະເພາະແລະຄວາມອາດສາມາດ adsorption ຂອງກາກບອນ activated, ໃນຂະນະທີ່ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງພື້ນຜິວມີຜົນກະທົບປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງ activated carbon ແລະ adsorbate. ໃນທີ່ສຸດມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າການດັດແປງອາຊິດຂອງຄາບອນ activated ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດປັບໂຄງສ້າງ pore ພາຍໃນກາກບອນ activated ແລະລ້າງຮູຂຸມຂົນທີ່ຖືກສະກັດ, ແຕ່ຍັງເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງກຸ່ມອາຊິດຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງວັດສະດຸແລະເພີ່ມ polarity ແລະ hydrophilicity ຂອງຫນ້າດິນ. . ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງ EDTA ໂດຍກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນທີ່ຖືກດັດແປງໂດຍ HCI ເພີ່ມຂຶ້ນ 49.5% ເມື່ອທຽບກັບກ່ອນການດັດແກ້, ເຊິ່ງດີກວ່າການດັດແກ້ HNO3.
ມີການດັດແກ້ຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ງານການຄ້າດ້ວຍ HNO3 ແລະ H2O2 ຕາມລໍາດັບ! ພື້ນທີ່ສະເພາະຫຼັງຈາກການດັດແກ້ແມ່ນ 91.3% ແລະ 80.8% ຂອງພື້ນທີ່ກ່ອນການດັດແກ້, ຕາມລໍາດັບ. ກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃຫມ່ທີ່ມີອົກຊີເຈນເຊັ່ນ carboxyl, carbonyl ແລະ phenol ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ຫນ້າດິນ. ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງ nitrobenzene ດ້ວຍການດັດແປງ HNO3 ແມ່ນດີທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງແມ່ນ 3.3 ເທົ່າກ່ອນທີ່ຈະດັດແປງ, ພົບວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດທີ່ມີອົກຊີເຈນໃນກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ຫຼັງຈາກການປ່ຽນແປງອາຊິດເຮັດໃຫ້ຈໍານວນຫນ້າດິນເພີ່ມຂຶ້ນ. ຈຸດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງ adsorbate ເປົ້າຫມາຍ.
ເມື່ອປຽບທຽບກັບອາຊິດອະນົງຄະທາດ, ມີບົດລາຍງານຈໍານວນຫນ້ອຍກ່ຽວກັບການດັດແປງອາຊິດອິນຊີຂອງຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້. ປຽບທຽບຜົນກະທົບຂອງການດັດແປງອາຊິດອິນຊີກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດໂຄງສ້າງ pore ຂອງກາກບອນ activated ແລະ adsorption ຂອງ methanol. ຫຼັງຈາກການດັດແກ້, ພື້ນທີ່ສະເພາະແລະປະລິມານ pore ທັງຫມົດຂອງກາກບອນ activated ຫຼຸດລົງ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງກົດ, ການຫຼຸດລົງຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກການດັດແປງດ້ວຍອາຊິດ oxalic, ອາຊິດ tartaric ແລະອາຊິດ citric, ພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງຄາບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຫຼຸດລົງຈາກ 898.59m2·g-1 ເປັນ 788.03m2·g-1, 685.16m2·g-1 ແລະ 622.98m2·g-1 ຕາມລໍາດັບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, microporosity ຂອງກາກບອນ activated ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກການດັດແກ້. microporosity ຂອງກາກບອນ activated ແກ້ໄຂດ້ວຍອາຊິດ citric ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 75.9% ເປັນ 81.5%.
ການແກ້ໄຂອາຊິດ oxalic ແລະອາຊິດ tartaric ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງ methanol, ໃນຂະນະທີ່ອາຊິດ citric ມີຜົນກະທົບ inhibitory. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, J.Paul Chen et al. [35] ໄດ້ພົບເຫັນວ່າກາກບອນ activated ແກ້ໄຂດ້ວຍອາຊິດ citric ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການ adsorption ຂອງ ions ທອງແດງ. Lin Tang et al. [36] ແກ້ໄຂຄາບອນທີ່ກະຕຸ້ນການຄ້າດ້ວຍອາຊິດ formic, ອາຊິດ oxalic ແລະອາຊິດ aminosulfonic. ຫຼັງຈາກການດັດແກ້, ພື້ນທີ່ຫນ້າດິນສະເພາະແລະປະລິມານ pore ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ. ກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດທີ່ມີອົກຊີເຈນເຊັ່ນ: 0-HC-0, C-0 ແລະ S=0 ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢູ່ດ້ານຂອງຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ, ແລະຊ່ອງຫວ່າງທີ່ບໍ່ສະເຫມີກັນແລະໄປເຊຍກັນສີຂາວປາກົດ. ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຄວາມສົມດຸນຂອງ acetone ແລະ isopropanol ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ເຕັກໂນໂລຍີການແກ້ໄຂການແກ້ໄຂເປັນດ່າງ
ນັກວິຊາການບາງຄົນຍັງໃຊ້ການແກ້ໄຂເປັນດ່າງເພື່ອປະຕິບັດການກະຕຸ້ນຂັ້ນສອງກ່ຽວກັບຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້. Impregnate ຖ່ານຫີນ activated carbon ທີ່ເຮັດເອງດ້ວຍການແກ້ໄຂ Na0H ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຄວບຄຸມໂຄງສ້າງ pore. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງດ່າງຕ່ໍາແມ່ນສະຫນັບສະຫນູນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຮູຂຸມຂົນແລະການຂະຫຍາຍຕົວ. ຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມະຫາຊົນແມ່ນ 20%. ກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ງານມີພື້ນທີ່ສະເພາະສູງສຸດ (681m2·g-1) ແລະປະລິມານຮູຂຸມຂົນ (0.5916cm3·g-1). ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມະຫາຊົນຂອງ Na0H ເກີນ 20%, ໂຄງສ້າງ pore ຂອງກາກບອນ activated ຖືກທໍາລາຍແລະຕົວກໍານົດການໂຄງສ້າງ pore ເລີ່ມຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງການແກ້ໄຂ Na0H ຈະ corrode skeleton ກາກບອນແລະຈໍານວນຂອງ pores ຈະ collapse.
ການກະກຽມຄາບອນ activated ປະສິດທິພາບສູງໂດຍການຜະສົມໂພລີເມີ. ຄາຣະວາແມ່ນເປັນຢາງ furfural ແລະເຫຼົ້າ furfuryl, ແລະ ethylene glycol ແມ່ນຕົວແທນການສ້າງຮູຂຸມຂົນ. ໂຄງສ້າງ pore ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍການປັບເນື້ອໃນຂອງສາມໂພລີເມີ, ແລະວັດສະດຸ porous ທີ່ມີຂະຫນາດ pore ລະຫວ່າງ 0.008 ແລະ 5 μmໄດ້ຮັບ. ນັກວິຊາການບາງຄົນໄດ້ພິສູດວ່າຮູບເງົາ polyurethane-imide (PUI) ສາມາດຖືກກາກບອນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮູບເງົາກາກບອນ, ແລະໂຄງສ້າງ pore ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍການປ່ຽນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງ polyurethane (PU) prepolymer [41]. ເມື່ອ PUI ຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 200 ° C, PU ແລະ polyimide (PI) ຈະຖືກຜະລິດ. ເມື່ອອຸນຫະພູມການປິ່ນປົວຄວາມຮ້ອນເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 400 ° C, PU pyrolysis ຜະລິດອາຍແກັສ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການສ້າງຕັ້ງຂອງໂຄງສ້າງ pore ໃນຮູບເງົາ PI. ຫຼັງຈາກ carbonization, ຮູບເງົາກາກບອນແມ່ນໄດ້ຮັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ວິທີການຜະສົມໂພລີເມີຍັງສາມາດປັບປຸງຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະກົນຈັກຂອງວັດສະດຸໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ
ເຕັກໂນໂລຊີລະບຽບການກະຕຸ້ນການກະຕຸ້ນ catalytic
ເທກໂນໂລຍີກົດລະບຽບການກະຕຸ້ນທາດຄາຕາລິຕິກແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງວິທີການກະຕຸ້ນທາງເຄມີແລະວິທີການກະຕຸ້ນອາຍແກັສທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ສານເຄມີຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວັດຖຸດິບທີ່ເປັນຕົວເລັ່ງ, ແລະທາດເລັ່ງລັດແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍຂະບວນການສ້າງກາກບອນຫຼືການກະຕຸ້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ວັດສະດຸກາກບອນທີ່ມີ porous. ເວົ້າໂດຍທົ່ວໄປ, ໂລຫະໂດຍທົ່ວໄປມີຜົນກະທົບ catalytic, ແຕ່ຜົນກະທົບ catalytic ແຕກຕ່າງກັນ.
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ມີຂອບເຂດທີ່ຊັດເຈນລະຫວ່າງກົດລະບຽບການກະຕຸ້ນທາງເຄມີແລະລະບຽບການກະຕຸ້ນ catalytic ຂອງວັດສະດຸ porous. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າທັງສອງວິທີການເພີ່ມ reagents ໃນລະຫວ່າງການ carbonization ແລະຂະບວນການກະຕຸ້ນ. ພາລະບົດບາດສະເພາະຂອງ reagents ເຫຼົ່ານີ້ກໍານົດວ່າວິທີການເປັນປະເພດຂອງການກະຕຸ້ນ catalytic.
ໂຄງສ້າງຂອງວັດສະດຸຄາບອນ porous ຕົວຂອງມັນເອງ, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະທາງເຄມີຂອງ catalyst, ເງື່ອນໄຂການປະຕິກິລິຢາ catalytic ແລະວິທີການໂຫຼດ catalyst ທັງຫມົດສາມາດມີລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງລະບຽບການ. ການນໍາໃຊ້ຖ່ານຫີນ bituminous ເປັນວັດຖຸດິບ, Mn(N03)2 ແລະ Cu(N03)2 ເປັນ catalysts ສາມາດກະກຽມອຸປະກອນ porous ທີ່ປະກອບດ້ວຍ oxides ໂລຫະ. ປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງ oxides ໂລຫະສາມາດປັບປຸງ porosity ແລະປະລິມານ pore, ແຕ່ຜົນກະທົບ catalytic ຂອງໂລຫະທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. Cu(N03)2 ສາມາດສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງຮູຂຸມຂົນໃນລະດັບ 1.5 ~ 2.0nm. ນອກຈາກນັ້ນ, ທາດຜຸພັງໂລຫະແລະເກືອອະນົງຄະທາດທີ່ມີຢູ່ໃນຂີ້ເທົ່າວັດຖຸດິບຍັງຈະມີບົດບາດ catalytic ໃນຂະບວນການກະຕຸ້ນ. Xie Qiang et al. [42] ເຊື່ອກັນວ່າປະຕິກິລິຢາກະຕຸ້ນ catalytic ຂອງອົງປະກອບເຊັ່ນ: ທາດການຊຽມແລະທາດເຫຼັກໃນສິ່ງອະນົງຄະທາດສາມາດສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງ pores ໄດ້. ໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນຂອງທັງສອງອົງປະກອບນີ້ແມ່ນສູງເກີນໄປ, ອັດຕາສ່ວນຂອງ pores ຂະຫນາດກາງແລະຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນຜະລິດຕະພັນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ສະຫຼຸບ
ເຖິງແມ່ນວ່າ activated carbon, ເປັນວັດສະດຸກາກບອນ porous ສີຂຽວຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດ, ໄດ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນອຸດສາຫະກໍາແລະຊີວິດ, ມັນຍັງມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການປັບປຸງການຂະຫຍາຍວັດຖຸດິບ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ການປັບປຸງຄຸນນະພາບ, ການປັບປຸງພະລັງງານ, ການຂະຫຍາຍຊີວິດແລະການປັບປຸງຄວາມເຂັ້ມແຂງ. . ຊອກຫາວັດຖຸດິບກາກບອນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງແລະລາຄາຖືກ, ການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີການຜະລິດກາກບອນທີ່ສະອາດແລະມີປະສິດທິພາບ, ແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະການຄວບຄຸມໂຄງສ້າງ pore ຂອງກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ງານຕາມຂົງເຂດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈະເປັນທິດທາງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ງານແລະການສົ່ງເສີມ. ການພັດທະນາຄຸນນະພາບສູງຂອງອຸດສາຫະກໍາກາກບອນ activated.
ເວລາປະກາດ: 27-08-2024