Wolkom op ús webside foar produktynformaasje en oerlis.
Us webside:https://www.vet-china.com/
Fysike en gemyske aktivearring metoade
Fysike en gemyske aktivearringmetoade ferwiist nei de metoade foar it tarieden fan poreuze materialen troch de boppesteande twa aktivearringsmetoaden te kombinearjen. Yn 't algemien wurdt gemyske aktivearring earst útfierd, en dan wurdt fysike aktivearring útfierd. Soak earst cellulose yn 68% ~ 85% H3PO4-oplossing by 85 ℃ foar 2h, dan karbonisearre it yn in moffelofen foar 4h, en aktivearre it dan mei CO2. It spesifike oerflak fan 'e krigen aktive koalstof wie sa heech as 3700m2·g-1. Besykje sisalfaser as grûnstof te brûken, en aktivearje de aktive koalstoffaser (ACF) ienris krigen troch H3PO4-aktivearring, ferwaarme it oant 830 ℃ ûnder N2-beskerming, en brûkte dan wetterdamp as aktivator foar sekundêre aktivearring. It spesifike oerflak fan ACF krigen nei 60min fan aktivearring waard signifikant ferbettere.
Karakterisaasje fan porestruktuer prestaasjes fan aktivearrekoalstof
Faak brûkte metoaden foar karakterisaasje fan aktivearre koalstof en tapassingsrjochtingen wurde werjûn yn Tabel 2. De skaaimerken fan 'e porestruktuer fan it materiaal kinne wurde hifke út twa aspekten: gegevensanalyse en ôfbyldingsanalyse.
Ûndersyk foarútgong fan pore struktuer optimalisaasje technology fan aktivearre koalstof
Hoewol aktivearre koalstof rike poaren en enoarm spesifyk oerflak hat, hat it poerbêste prestaasjes op in protte fjilden. Troch syn brede selektiviteit fan grûnstoffen en komplekse tariedingsbetingsten hawwe de ôfmakke produkten lykwols oer it generaal de neidielen fan chaotyske poarstruktuer, ferskillende spesifyk oerflak, ûnregelmjittige ferdieling fan poregrutte en beheinde gemyske eigenskippen fan oerflak. Dêrom binne d'r neidielen lykas grutte dosering en smelle oanpassingsfermogen yn it oanfraachproses, dy't net oan 'e merkeasken kinne foldwaan. Dêrom is it fan grutte praktyske betsjutting om de struktuer te optimalisearjen en te regeljen en syn wiidweidige gebrûksprestaasjes te ferbetterjen. Faak brûkte metoaden foar it optimalisearjen en regeljen fan porestruktuer omfetsje gemyske regeling, polymearminging, en katalytyske aktivearringsregeling.
Gemyske regeljouwing technology
Gemyske regeljouwingtechnology ferwiist nei it proses fan sekundêre aktivearring (modifikaasje) fan poreuze materialen krigen nei aktivearring mei gemyske reagenzjes, it erodearjen fan 'e orizjinele poaren, it útwreidzjen fan de mikropoaren, of fierder it meitsjen fan nije mikropoaren om it spesifike oerflak en poarstruktuer fan it materiaal te fergrutsjen. Yn 't algemien wurdt it ôfmakke produkt fan ien aktivearring oer it generaal ûnderdompele yn 0,5 ~ 4 kear gemyske oplossing om de poarstruktuer te regeljen en it spesifike oerflak te fergrutsjen. Alle soarten soere en alkali-oplossingen kinne brûkt wurde as reagentia foar sekundêre aktivearring.
Technology foar modifikaasje fan soere oerflakoksidaasje
Modifikaasje fan soere oerflakoksidaasje is in meast brûkte regelingsmetoade. By in passende temperatuer kinne soere oksidanten de poaren yn aktivearre koalstof ferrykje, de poargrutte ferbetterje en blokkearre poarjes baggerje. Op it stuit rjochtet binnen- en bûtenlânsk ûndersyk him benammen op de modifikaasje fan anorganyske soeren. HN03 is in gewoan brûkte oksidant, en in protte gelearden brûke HN03 om aktivearre koalstof te feroarjen. Tong Li et al. [28] fûn dat HN03 kin fergrutsje de ynhâld fan soerstof-befette en stikstof-befette funksjonele groepen op it oerflak fan aktivearre koalstof en ferbetterjen fan de adsorption effekt fan kwik.
It wizigjen fan aktive koalstof mei HN03, nei modifikaasje, fermindere it spesifike oerflak fan aktive koalstof fan 652m2·g-1 nei 241m2·g-1, de gemiddelde poargrutte ferhege fan 1.27nm nei 1.641nm, en de adsorpsjonele kapasiteit fan benzophenone yn simulearre benzine tanommen mei 33,7%. It feroarjen fan hout aktivearre koalstof mei respektivelik 10% en 70% folume konsintraasje fan HN03. De resultaten litte sjen dat it spesifike oerflak fan aktivearre koalstof feroare mei 10% HN03 ferhege fan 925.45m2·g-1 nei 960.52m2·g-1; nei modifikaasje mei 70% HN03, de spesifike oerflak fermindere ta 935,89m2 · g-1. De ferwideringssifers fan Cu2+ troch aktivearre koalstof feroare mei twa konsintraasjes fan HN03 wiene respektivelik boppe 70% en 90%.
Foar aktivearre koalstof brûkt yn it adsorption fjild, it adsorption effekt hinget net allinnich op 'e poarje struktuer, mar ek op' e oerflak gemyske eigenskippen fan de adsorbent. De poarstruktuer bepaalt it spesifike oerflak en adsorpsjekapasiteit fan aktive koalstof, wylst de gemyske eigenskippen fan it oerflak ynfloed op de ynteraksje tusken aktive koalstof en adsorbate. Uteinlik waard fûn dat soere modifikaasje fan aktive koalstof net allinich de poarstruktuer yn 'e aktive koalstof oanpasse kin en de blokkearre poaren wiskje, mar ek de ynhâld fan soere groepen op it oerflak fan it materiaal ferheegje en de polariteit en hydrofiliteit fan it oerflak ferbetterje. . De adsorpsjekapasiteit fan EDTA troch aktivearre koalstof modifisearre troch HCI ferhege mei 49.5% yn ferliking mei dat foar modifikaasje, wat better wie dan dy fan HNO3-modifikaasje.
Feroare kommersjele aktive koalstof mei respektivelik HNO3 en H2O2! De spesifike oerflakgebieten nei modifikaasje wiene respektivelik 91,3% en 80,8% fan dy foar modifikaasje. Nije soerstof-befette funksjonele groepen lykas carboxyl, carbonyl en fenol waarden tafoege oan it oerflak. De adsorption kapasiteit fan nitrobenzene troch HNO3 modifikaasje wie de bêste, dat wie 3,3 kear dat foar modification.It is fûn dat de tanimming fan de ynhâld fan soerstof-befette funksjonele groepen yn aktivearre koal nei soere modifikaasje late ta in tanimming fan it oantal oerflak aktive punten, dat hie in direkte effekt op it ferbetterjen fan de adsorption kapasiteit fan it doel adsorbate.
Yn ferliking mei anorganyske soeren binne d'r in pear rapporten oer de modifikaasje fan organyske soeren fan aktive koalstof. Fergelykje de effekten fan modifikaasje fan organyske soeren op 'e poarstruktuereigenskippen fan aktive koalstof en de adsorpsje fan methanol. Nei modifikaasje fermindere it spesifike oerflak en totale poarvolumint fan aktive koalstof. Hoe sterker de acidity, hoe grutter de ôfname. Nei modifikaasje mei oxalic acid, tartaric acid en citroenzuur, it spesifike oerflak fan aktivearre koalstof fermindere fan 898.59m2 · g-1 nei 788.03m2 · g-1, 685.16m2 · g-1 en 622.98m2 · g-1 respektivelik. De mikroporositeit fan aktive koalstof ferhege lykwols nei modifikaasje. De mikroporositeit fan aktive koalstof modifisearre mei sitroensûr ferhege fan 75,9% nei 81,5%.
Oxalic acid en tartaric acid modifikaasje binne geunstich foar de adsorption fan methanol, wylst citroenzuur hat in remmende effekt. Lykwols, J.Paul Chen et al. [35] fûn dat aktive koalstof modifisearre mei sitroensûr de adsorpsje fan koper-ionen kin ferbetterje. Lin Tang et al. [36] modifisearre kommersjele aktive koalstof mei mieresûr, oxalic acid en aminosulfonic acid. Nei modifikaasje waarden it spesifike oerflak en poarvolumint fermindere. Oxygen-befette funksjonele groepen lykas 0-HC-0, C-0 en S = 0 waarden foarme op it oerflak fan it ôfmakke produkt, en ûnjildich etste kanalen en wite kristallen ferskynden. De lykwichtsadsorpsjekapasiteit fan aceton en isopropanol is ek signifikant tanommen.
Alkaline oplossing modifikaasje technology
Guon gelearden brûkten ek alkaline oplossing om sekundêre aktivearring út te fieren op aktive koalstof. Impregnearje selsmakke koal-basearre aktive koalstof mei Na0H-oplossing fan ferskate konsintraasjes om de poarstruktuer te kontrolearjen. De resultaten lieten sjen dat in legere alkali-konsintraasje befoarderlik wie foar porefergrutting en útwreiding. It bêste effekt waard berikt doe't de massa konsintraasje wie 20%. De aktivearre koalstof hie de heechste spesifike oerflak (681m2 · g-1) en pore folume (0.5916cm3 · g-1). As de massa konsintraasje fan Na0H grutter is as 20%, wurdt de poarstruktuer fan aktive koalstof ferneatige en de poarstruktuerparameters begjinne te ferminderjen. Dit komt omdat de hege konsintraasje fan Na0H oplossing sil corrode it koalstof skelet en in grut oantal poarjes sil ynstoarten.
It tarieden fan hege-optreden aktivearre koalstof troch polymear blending. De foarrinners wiene furfural hars en furfuryl alkohol, en ethylene glycol wie de poarfoarmjende agint. De poarstruktuer waard kontrolearre troch it oanpassen fan de ynhâld fan 'e trije polymers, en in poreus materiaal mei in poargrutte tusken 0,008 en 5 μm waard krigen. Guon gelearden hawwe bewiisd dat polyurethane-imidefilm (PUI) kin wurde karbonisearre om koalstoffilm te krijen, en de poarstruktuer kin wurde kontroleare troch it feroarjen fan de molekulêre struktuer fan polyurethane (PU) prepolymer [41]. As PUI wurdt ferwaarme ta 200 ° C, sil PU en polyimide (PI) wurde oanmakke. As de waarmtebehannelingtemperatuer opkomt nei 400 ° C, produsearret PU-pyrolyse gas, wat resulteart yn 'e foarming fan in poarstruktuer op' e PI-film. Nei karbonisaasje wurdt in koalstoffilm krigen. Dêrnjonken kin de metoade foar mingde polymear ek guon fysike en meganyske eigenskippen fan it materiaal oant in bepaalde mjitte ferbetterje
Katalytyske aktivearring regeljouwing technology
Katalytyske aktivearring regeling technology is eins in kombinaasje fan gemyske aktivearring metoade en hege-temperatuer gas aktivearring metoade. Yn 't algemien wurde gemyske stoffen tafoege oan' e grûnstoffen as katalysatoren, en de katalysatoren wurde brûkt om it karbonisaasje- of aktivearringsproses te helpen om poreuze koalstofmaterialen te krijen. Yn 't algemien hawwe metalen oer it algemien katalytyske effekten, mar de katalytyske effekten ferskille.
Yn feite is d'r normaal gjin dúdlike grins tusken regeljouwing fan gemyske aktivearring en katalytyske aktivearringsregeling fan poreuze materialen. Dit komt om't beide metoaden reagenzjes tafoegje tidens it karbonisaasje- en aktivearringsproses. De spesifike rol fan dizze reagentia bepaalt oft de metoade heart ta de kategory fan katalytyske aktivearring.
De struktuer fan it poreuze koalstofmateriaal sels, de fysike en gemyske eigenskippen fan 'e katalysator, de katalytyske reaksjebetingsten en de metoade foar it laden fan' e katalysator kinne allegear ferskillende graden fan ynfloed hawwe op it regulearjende effekt. It brûken fan bitumineuze stienkoal as grûnstof, Mn(N03)2 en Cu(N03)2 as katalysatoren kinne poreuze materialen tariede dy't metaaloksiden befetsje. De passende hoemannichte metaaloksiden kinne de porositeit en porevolumint ferbetterje, mar de katalytyske effekten fan ferskate metalen binne wat oars. Cu(N03)2 kin de ûntwikkeling fan poaren befoarderje yn it berik fan 1.5 ~ 2.0nm. Derneist sille de metaaloksiden en anorganyske sâlten yn 'e grûnstof jiske ek in katalytyske rol spylje yn it aktivearringsproses. Xie Qiang et al. [42] leaude dat de katalytyske aktivearringsreaksje fan eleminten lykas kalsium en izer yn anorganyske matearje de ûntwikkeling fan poaren befoarderje kin. As de ynhâld fan dizze twa eleminten te heech is, nimt it oanpart fan middelgrutte en grutte poaren yn it produkt signifikant ta.
Konklúzje
Hoewol aktivearre koalstof, as it meast brûkte griene poreuze koalstofmateriaal, in wichtige rol spile hat yn 'e yndustry en it libben, hat it noch altyd in grut potensjeel foar ferbettering fan grûnstofútwreiding, kostenreduksje, kwaliteitsferbettering, enerzjyferbettering, libbensferlinging en ferbettering fan sterkte . It finen fan heechweardige en goedkeape aktive koalstofgrûnstoffen, it ûntwikkeljen fan skjinne en effisjinte technology foar aktivearre koalproduksje, en it optimalisearjen en regeljen fan de poarstruktuer fan aktive koalstof neffens ferskate tapassingsfjilden sil in wichtige rjochting wêze foar it ferbetterjen fan de kwaliteit fan aktive koalstofprodukten en it befoarderjen fan de ûntwikkeling fan hege kwaliteit fan 'e yndustry foar aktive koalstof.
Post tiid: Aug-27-2024