Сардэчна запрашаем на наш вэб-сайт для атрымання інфармацыі аб прадуктах і кансультацый.
Наш сайт:https://www.vet-china.com/
У гэтым артыкуле аналізуецца сучасны рынак актываванага вугалю, праводзіцца глыбокі аналіз сыравіны для актываванага вугалю, прадстаўлены метады характарыстыкі структуры пор, метады вытворчасці, фактары ўплыву і прагрэс прымянення актываванага вугалю, а таксама разглядаюцца вынікі даследаванняў актываванага вугалю. тэхналогія аптымізацыі структуры пор, накіраваная на павышэнне ролі актываванага вугалю ў прымяненні зялёных і нізкавугляродных тэхналогій.
Падрыхтоўка актываванага вугалю
Увогуле, падрыхтоўка актываванага вугалю дзеліцца на два этапы: карбанізацыя і актывацыя
Працэс карбанізацыі
Карбанізацыя адносіцца да працэсу награвання неапрацаванага вугалю пры высокай тэмпературы пад абаронай інэртнага газу для раскладання яго лятучых рэчываў і атрымання прамежкавых прадуктаў карбанізацыі. Карбанізацыя можа дасягнуць чаканай мэты шляхам рэгулявання параметраў працэсу. Даследаванні паказалі, што тэмпература актывацыі з'яўляецца ключавым параметрам працэсу, які ўплывае на ўласцівасці карбанізацыі. Цзе Цян і інш. вывучылі ўплыў хуткасці нагрэву карбанізацыі на прадукцыйнасць актываванага вугалю ў муфельнай печы і выявілі, што меншая хуткасць дапамагае палепшыць выхад карбанізаваных матэрыялаў і вырабляць высакаякасныя матэрыялы.
Працэс актывацыі
Карбанізацыя можа прымусіць сыравіну ўтварыць мікракрышталічную структуру, падобную да графіту, і стварыць першасную структуру пор. Аднак гэтыя пары парушаны або заблакаваны і зачыненыя іншымі рэчывамі, што прыводзіць да невялікай удзельнай плошчы паверхні і патрабуе далейшай актывацыі. Актывацыя - гэта працэс далейшага ўзбагачэння структуры пор карбанізаванага прадукту, які ў асноўным ажыццяўляецца праз хімічную рэакцыю паміж актыватарам і сыравінай: гэта можа спрыяць утварэнню кіпрай мікракрышталічнай структуры.
Актывацыя ў асноўным праходзіць праз тры этапы ў працэсе ўзбагачэння пор матэрыялу:
(1) Адкрыццё першапачаткова закрытых пор (праз пары);
(2) Пашырэнне першапачатковых пор (пашырэнне пор);
(3) Фарміраванне новых пор (стварэнне пор);
Гэтыя тры эфекты не ажыццяўляюцца паасобку, але адбываюцца адначасова і сінэргічны. Наогул кажучы, скразныя пары і стварэнне пор спрыяюць павелічэнню колькасці пор, асабліва мікрапор, што карысна для падрыхтоўкі порыстых матэрыялаў з высокай сітаватасцю і вялікай удзельнай плошчай паверхні, у той час як празмернае пашырэнне пор прывядзе да зліцця і злучэння пор , ператвараючы мікрапоры ў больш буйныя пары. Такім чынам, каб атрымаць актываваныя вугальныя матэрыялы з развітымі порамі і вялікай удзельнай паверхняй, неабходна пазбягаць празмернай актывацыі. Звычайна выкарыстоўваюцца метады актывацыі актываванага вугалю ўключаюць хімічны метад, фізічны метад і фізіка-хімічны метад.
Метад хімічнай актывацыі
Метад хімічнай актывацыі адносіцца да метаду дадання хімічных рэагентаў да сыравіны і наступнага награвання шляхам увядзення ахоўных газаў, такіх як N2 і Ar, у награвальную печ для карбанізацыі і адначасовай актывацыі. Звычайна выкарыстоўваюцца актыватары, як правіла, NaOH, KOH і H3P04. Метад хімічнай актывацыі мае такія перавагі, як нізкая тэмпература актывацыі і высокі выхад, але ён таксама мае такія праблемы, як моцная карозія, цяжкасці з выдаленнем паверхневых рэагентаў і сур'ёзнае забруджванне навакольнага асяроддзя.
Метад фізічнай актывізацыі
Метад фізічнай актывацыі адносіцца да карбанізацыі сыравіны непасрэдна ў печы, а затым да рэакцыі з такімі газамі, як CO2 і H20, якія паступаюць пры высокай тэмпературы, каб дасягнуць мэты пашырэння пор, але метад фізічнай актывацыі дрэнна кантралюецца порамі. структура. Сярод іх CO2 шырока выкарыстоўваецца для падрыхтоўкі актываванага вугалю, таму што ён чысты, просты ў атрыманні і нізкі кошт. Выкарыстоўвайце карбанізаваную шкарлупіну какосавага арэха ў якасці сыравіны і актывуйце яе CO2 для атрымання актываванага вугалю з развітымі мікрапорамі, з удзельнай плошчай паверхні і агульным аб'ёмам пор 1653 м2·г-1 і 0,1045 см3·г-1 адпаведна. Прадукцыйнасць дасягнула стандарту выкарыстання актываванага вугалю для двухслаёвых кандэнсатараў.
Актывуйце мушмулу CO2 для атрымання суперактываванага вугалю, пасля актывацыі пры 1100 ℃ на працягу 30 хвілін удзельная плошча паверхні і агульны аб'ём пор дасягнулі 3500 м2·г-1 і 1,84 см3·г-1 адпаведна. Выкарыстоўвайце CO2 для другаснай актывацыі камерцыйнага актываванага вугалю са шкарлупіны какосавага арэха. Пасля актывацыі мікрасітавіны гатовага прадукту звужаліся, аб'ём мікрасітавін павялічыўся з 0,21 см3·г-1 да 0,27 см3·г-1, удзельная паверхня павялічылася з 627,22 м2·г-1 да 822,71 м2·г-1. , а адсарбцыйная здольнасць фенолу павялічылася на 23,77%.
Іншыя навукоўцы вывучалі асноўныя фактары кантролю працэсу актывацыі CO2. Махамад і інш. [21] выявілі, што тэмпература з'яўляецца асноўным фактарам, які ўплывае, калі CO2 выкарыстоўваецца для актывацыі гумовых пілавіння. Удзельная паверхня, аб'ём пор і мікрасітаватасць гатовага прадукту спачатку павялічваліся, а затым памяншаліся з павышэннем тэмпературы. Чэн Сонг і інш. [22] выкарыстоўвалі метадалогію паверхні водгуку для аналізу працэсу актывацыі CO2 шкарлупіны арэхаў макадаміі. Вынікі паказалі, што тэмпература актывацыі і час актывацыі аказваюць найбольшы ўплыў на развіццё мікрапор актываванага вугалю.
Час публікацыі: 27 жніўня 2024 г